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#6.生殖遗传学患者咨询指南 - Illumina
费城：Elsevier Saunders；2013 年。 Your guide to understanding genetic conditions: Turner syndrome（遗传病解析指南：特纳综合症）。Genetics Home Reference. （ ... 於 www.illumina.com -
#7.鲁能综合症, Noonan Syndrome
特纳氏综合症, Turner syndrome /鲁能综合症, Noonan Syndrome简繁ENG. 特纳综合症，又叫做XO症，是一种染色体变异问题，指女性身体缺少了一条X（或部分X）染色体，变 ... 於 www.paediatric.com.hk -
#8.“超女”、“超男”……你不知道的性染色体异常 - 澎湃新闻
特纳综合征(Turner syndrome, TS). 女性少一条X染色体. 特纳综合征是女性一条X染色体缺失导致的一种常见遗传疾病。本病在女婴中患病率约为1:2500，但 ... 於 www.thepaper.cn -
#9.小不點女孩要當心透納氏症影響發育 - NOW健康
... 性遺傳因素外，有些則是疾病影響，特別是透納氏症（Turner Syndrome）只會發生在女孩，她們的生長激素分泌正常，但是身高發育特別遲緩，青春期的性徵發育不良。 於 healthmedia.com.tw -
#10.透那氏症候群面面觀 - 長庚醫院
透那氏症候群(Turner syndrome)發生於女性，是由於缺少全部或部分的第. 2 個性染色體所造成的，發生率國外統計約1/2500 至1/3000 的活產。筆者統計. 於 www1.cgmh.org.tw -
#11.北京协和医院内分泌专家谈特纳综合征 - 搜狐健康
... 间，与各位网友、病友聊的话题是特纳综合征，英文名称是Turner syndrome。经常有人说Turner是个怪病，孩子不长个儿不发育，长大了又不能生育， ... 於 health.sohu.com -
#12.18 下列關於透納氏症候群（Turner syndrome）的描述 - 題庫堂
18 下列關於透納氏症候群（Turner syndrome）的描述，何者不正確？(A) 最常見的染色體異常為45,X (B) 身材矮小是常見的臨床表徵(C) 生長激素缺乏是其身材矮小的主要 ... 於 www.tikutang.com -
#13.中華民國心臟學會106 年度專科醫師甄試考題
(B) Turner syndrome 為45X，會造成主動脈弓狹窄及左心出口狹窄。 ... 一個16 歲大男生，有腹脹，呼吸變喘情形，心臟超音波顯示心臟舒張功能下降，你懷疑. 於 www.tsoc.org.tw -
#14.Fertility Preservation in Girls with Turner Syndrome - ScienceON
AbstractContext: Many girls with Turner syndrome have follicles in their ovaries at adolescence.Objective: Our objective was to study which girls might ... 於 scienceon.kisti.re.kr -
#15.Pregnancy after oocyte donation in 45, X Turner syndrome ...
第二次移植后妊娠成功。孕24周诊断1型妊娠期糖尿病。孕31周诊断羊水过多, 其他指标尚可。考虑羊水过多和母亲患特纳综合征, 我们决定实施剖宫产术。随后, 诞生一名健康男婴 ... 於 www.tandfonline.com -
#16.Turner 症候群
Turner 症候群は 45,X、X 短腕の欠失、またはそ ... ③ その他の Turner 徴候（新生児の手背・足背 ... Ogata T, Matsuo N: Turner syndrome and female. 於 www.cytogen.jp -
#17.基因遺傳疾病與免疫系統疾病
缺損(Deletion)，轉位(Translocation)，突變(Mutation). •體染色體數目異常－唐氏症(Down syndrome，Trisomy 21). •性染色體異常－Turner氏症候群，Klinefelter氏 ... 於 podcast.tmu.edu.tw -
#18.male turner syndrome 中文 - 查查在線詞典
male turner syndrome中文:男性特納綜合征…，點擊查查權威綫上辭典詳細解釋male turner syndrome的中文翻譯，male turner syndrome的發音，音標，用法和例句等。 於 tw.ichacha.net -
#19.染色體異常透納氏症難受孕 - 華人健康網
透納氏症〈Turner Syndrome〉是一種染色體異常的遺傳性疾病，卵巢衰退速度比正常人快，許多個案還未到青春期時，卵巢功能就已經衰竭、喪失功能了。 於 www.top1health.com -
#20.多重连接依赖探针扩增技术筛查Turner 综合征的可行性 - 临床与 ...
筛查Turner综合征(Turner syndrome，TS)染色体异常的可行性。方法：收集88例临床诊断矮小症. 女童的外周血进行MLPA检测及外周血细胞核型分析，采用Fisher确切概率检验 ... 於 lcbl.csu.edu.cn -
#21.女性X连锁隐性鱼鳞病伴发Turner 综合征遗传学探讨''
Turner's Syndrome. 1) 本文部分参考资料由冯哲辉老师提供,谨致谢意。 体阴性,G显带核型45, X;皮纹检查:掌纹atd. 2) 现湖北医学院法医教研室工作。 角(右)44°,(左)47°, ... 於 www.chinagene.cn -
#22.透納氏症（Turner syndrome） - 封狼的凌亂窩
1938 年由Turner 醫師第一次描述，將身材矮小、幼稚型性徵（第二性徵不明顯）、蹼狀頸與肘外翻的婦女稱之為透納氏症（Turner syndrome）。 於 urochordate.com -
#23.遺傳學
(1)缺少一個X染色體的狀況為alongside nondisjunction 純型Turner Syndrome(45X)。是因為卵子或精子形成（減數分裂，meiosis）時，meiosis I的 ... 於 lms.ls.ntou.edu.tw -
#24.Turner Syndrome Awareness Products：服裝，鞋子和珠寶
94 筆結果中的第1 - 48 筆 · Fighter Turner Syndrome Awareness T-Shirt · My Sister's Fight Is My Fight Turner Syndrome Awareness T-Shirt. 於 www.amazon.com -
#25.基因醫學部- 適合做遺傳諮詢之疾病
特那氏症（Turner syndrome;X染色體症）, 女生第23對少了一條X染色體. 柯林菲特氏症（Klinefelter syndrome）, 男生第23對多了一條X染色體. 於 www.ntuh.gov.tw -
#26.Turner综合征伴精神障碍一例报告 - 知网空间
[摘要]:正Turner综合征(Turner Syndrome,TS)又称先天性卵巢发育不全综合征,该病由X染色体部分或完全缺失导致,发病率为活产女婴的1/4 000~1/2 000,主要表现有身材矮小, ... 於 www.cnki.com.cn -
#27.少了1條染色體借精求子圓傳宗接代夢 - 自由時報
身為獨子的35歲陳男，結婚8年一直無法讓太太懷孕，背負傳宗接代的壓力， ... 彰化市婦產科醫師蔡鋒博表示，「特諾氏症」（Turner Syndrome）是1938 ... 於 news.ltn.com.tw -
#28.常見的染色體異常及微小缺失症候群
Down syndrome(唐氏症)(47,XX+21/47,XY+21) ... Patau syndrome(伯陶氏症候群)(47,XX+13/47,XY+13) ... Turner syndrome(透納氏症候群)(45,X). 於 www.fetalmedicine.org.tw -
#29.透納氏症男 - Casa creativa
有些是X染色體缺陷一部分，如46XXq及46XXp，有些是鑲對於透納氏症，您的瞭解有多少？透納氏症〈Turner Syndrome〉是一種染色體異常的遺傳性疾病，卵巢衰退 ... 於 casa-creativa.it -
#30.蹼颈的病因及整形外科治疗<br>The Reconstructive Surgical ...
2006年6月至2013年6月，共收治患者31例， 其中男16例，女l5例；年龄4~28岁，平均 ... (Turner syndrome, TS)亦称先天性卵巢发育不良症，是一种典型的45X染色体性腺发育 ... 於 image.hanspub.org -
#31.【依然是媽媽】在陽光下安葬胎兒讓天使媽媽哭起來還是可以控制
女兒Angel有百分之五十的可能會患上透納氏症（Turner Syndrome），原有23 ... 時的同學患有透納氏症，因為沒有發育長不高，被同學歧視「不男不女」。 於 www.mpweekly.com -
#32.透納氏症(Turner syndrome)疾病介紹 - 慧智基因
疾病簡介. 透納氏症(Turner syndrome)是一種性染色體異常疾病，會影響身高及器官發育不良等問題。人體內具有23對染色體，共46條染色體，正常女性 ... 於 www.sofivagenomics.com.tw -
#33.孩子長得矮小如何是好?
男女孩在青春期不同的階段到達最 ... 特納綜合症(Turner syndrome). X染色體的問題.每2,000女嬰有一個 ... 拉塞爾銀綜合症(Russell silver syndrome). 於 www.must.edu.mo -
#34.Turner Syndrome (又名透納氏症候群)
病因. 透納氏症候群(Turner syndrome)發生於女性，是一種X 染色體異. 常或缺損所造成的全身性疾病。染色體的異常可能出現於一部份或所. 有的細胞，亦可能是整個或部份 ... 於 web.csh.org.tw -
#35.Beckwith Wiedemann Syndrome Beckwith Wiedemann 综合征
These include Beckwith-Wiedemann syndrome , Sotos syndrome, Kabuki syndrome, and Turner syndrome. Syndromic Causes of Congenital Hyperinsulinism ... 於 academic-accelerator.com -
#36.透納氏症男 - Voiurisabogados
透納氏症（Turner syndrome）：女性只有一條X染色體。她們身材較矮小，性功能不能正常發展。 遺傳病【透納氏症】生長慢莫輕忽如果您的小女兒，總是比 ... 於 voiurisabogados.es -
#37.約每150個活產嬰兒中就有一個有染色體異常。 - 成報
談及特納氏綜合症/透納氏症（Turner syndrome），一般女性的染色體為46,XX，即有兩個X常性染色體。特納氏綜合症的女性患者缺失一條或局部的X常性 ... 於 www.singpao.com.hk -
#38.鑲嵌型染色體異常45,X_46,XY mosaicism
男嬰可能會發生隱睪、部分睪丸發育不全和尿道下裂; 而女嬰. 會有不同程度的雄性化，可能表現出其他透納氏症(Turner syndrome)的臨床特徵。男女性都可. 能身高矮小，有較高 ... 於 wd.vghtpe.gov.tw -
#39.透納氏症(Turner Syndrome) | 健康跟著走
turner syndrome 中文- 簡介Turnersyndrome是女性長不高或是原發性無月經的重要鑑別診斷，導因於X染色體部分或全部的缺失。病生理機轉(1)典型(約佔5... 於 info.todohealth.com -
#40.努南综合征_百度百科
... 征曾命名为男性特纳（Turner）综合征（male Turner syndrome）、假性特纳综合征， ... 男、女均可患病，大多数病例为散发性，家族性患者为常染色体显性遗传，基因 ... 於 baike.baidu.com -
#41.特纳氏综合征 - 维基百科
透納氏症（英語：Turner syndrome，縮寫：TS），或稱45,X、45,X0，為性腺發育不良（英语：Gonodal dysgenesis）的一種，是雌性個體因X染色體部分或完全缺失而引發的 ... 於 zh.m.wikipedia.org -
#42.不同病因矮身材儿童TW2-R、C、T骨龄评分特征研究
Key words: Bone age assessment Growth hormone deficiency Idiopathic short stature Small for gestational age Turner syndrome Child. 於 www.zgddek.com -
#43.柯林菲特氏症（Klinefelter syndrome） - 陳穎の特教考題
(男生第23對多了一條X染色體) 主要的臨床症狀為高瘦的身材， ... 透納氏症(Turner`s syndrome;X染色體症)為女性：第23對少了一條X染色體柯林菲特氏 ... 於 ying016.pixnet.net -
#44.Turner syndrome - 阿摩線上測驗
(A) 自閉症的盛行率男生明顯高於女生 (B) 具有XXX基因（Triple X Syndrome）的女生的語文智力特別低 (C) 具有XO基因（Turner Syndrome）的女生無法生育 於 yamol.tw -
#45.兒科小孩什麼時候可以吃轉骨湯？
透納氏症（Turner syndrome）是一種最常見會引起身高不足的染色體異常（缺少一個X ... 女生長高的治療，一般應以剛升上國小5年級為最好的治療時機，而男生則為國中二 ... 於 www.chiwen-tcm.com.tw -
#46.透納氏症寶寶 - Hugb
透納氏症（Turner syndrome，簡稱TS）也被稱作Ullrich-Turner氏症候群（Ullrich-Turner syndronme）、性腺發育不良（Gonodal dysgenesis）以及45,X，是雌性個體因X ... 於 www.djxentnment.me -
#47.有時會以45，X0表示）。我地 - Facebook
X染色體單體症又名「特納氏綜合症」(Turner syndrome）；簡稱X0（有時會以45，X0表示）。我地知道第23對染色體（即第45，46條染色體）決定我地係男仔 ... 於 zh-hk.facebook.com -
#48.透納氏症男 - Sofiart
透納氏症（Turner syndrome）：女性只有一條X染色體。她們身材較矮小，性功能不能正常發展。 遺傳病雖然大部份透納氏症者之生長激素分泌正常，但其亦 ... 於 sofiart.it -
#49.先天異常簡介
染色體轉位、缺失( 包括微缺失)、插入等；而性染色體異常在男生最常為柯. 林菲特氏症(Klinefelter syndrome, 核型47,XXY)，而女生最常見為透那氏症. (Turner syndrome ... 於 ir.cmu.edu.tw -
#50.生長激素注射
如果下列事項能遵循，男生有機會比預測平均身高再增加7.5 cm，而女生有機會再 ... 健保只給付於有下列疾病的兒童: 生長激素缺乏症、透納氏症候群(Turner syndrome)、普 ... 於 www.captainclinic.com.tw -
#51.Turner syndrome - 头条搜索 - 今日头条
如果性染色体数量异常,常见性染色体数目异常有Klinefelter综合征(47,XXY)、Turner综合征(45,XO)等,前者表现为男... 光明网. 2021年5月29日0 ... 於 m.toutiao.com -
#52.魯能綜合症, Noonan Syndrome - 兒科內分泌, 生長激素, 生長 ...
魯能綜合症, Noonan Syndrome ，屬於基因變異問題，從外貌亦可以鑑別患者，基因測試則可以診斷… ... 特納氏綜合症, Turner syndrome /魯能綜合症, Noonan Syndrome. 於 i-growth.com.hk -
#53.香港首個公營流產胎墓園背後：傷心媽媽的艱難療傷路 - BBC
梁太告訴BBC中文，去年1月，懷胎四個多月的女兒「苗苗」經歷一個月的檢查等待，確認染色體異常，有「透納氏症」（Turner Syndrome），小孩將來智力雖 ... 於 www.bbc.com -
#54.鲁西南地区矮小症儿童染色体核型分析
There were 16 cases of sex chromosome abnormality, including 14 cases of Turner syndrome, 1 cases of 45X/46, X, del(Y), ... 於 jnyxy.cnjournals.org -
#55.嬰兒與母親／內分泌失調助孕catch 6口訣 - ETtoday健康雲
染色體異常、透納氏症（Turner Syndrome，指卵巢萎縮）或男性基因、女性性徵也可能是卵巢早衰的原因，最好做染色體檢查確認。 於 health.ettoday.net -
#56.【Osmosis】特纳综合征Turner Syndrome（中英字幕）
璘曦 日本综艺可以跟你回家吗？有一集也是，一个女的和她男票是亲生兄妹，最后男票自杀了，这个妹子就终日抑郁，太可怜了. 2020-10-01 23:3952回复. 於 www.bilibili.com -
#57.墮胎停、看、聽
Mendelian disorder），是單一基因的DNA. 序列發生缺損或是變異所致。 ... 高，男為131公分，女為123公分，與父母的身 ... 群（Turner syndrome）。 染色體異常疾病 ... 於 stua05.nuu.edu.tw -
#58.兒童生長發育-如何讓孩子長得好
骨齡男> 15歲 ... 男生:[(爸爸身高+媽媽身高)+12]÷2 ±7.5 cm. 女生:[(爸爸身高+媽媽身高)-12]÷2 ±6.0 cm ... Clinical features of Turner syndrome. 於 www.tainanhealth.org.tw -
#59.生長發育異常的可能的病因-四之二 - 健康醫療網
懷孕期間的每一週，嬰兒的出生體重、身高標準都在變化；女生、男生、以及懷孕 ... syndrome)類似透納氏症(Turner syndrome)，不過努南氏症(Noonan syndrome)病患的 ... 於 www.healthnews.com.tw -
#60.Turner综合征儿科诊疗共识
Turner 综合征（Turner syndrome）即特纳综合. 征，又称先天性卵巢发育不全综合征，是由于全部. 或部分体细胞中一条X 染色体完全或部分缺失，. 於 medi-guide.meditool.cn -
#61.【求助】羊膜穿剌報告有異常~有人可以給我意見嗎
This finding is consistent with the diagnosis of mosaic Turner syndrome. 時間：2005-08-17 14:52 ... 於 bbs.kimy.com.tw -
#62.一起找問題，解決不孕症- 照護線上
沒有懷孕，是男生的問題？還是女生的問題？ ... 先天性多為染色體異常，部分與遺傳有關，包含了透納氏症（Turner syndrome）、X染色體脆折症等。 於 www.careonline.com.tw -
#63.第11章透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）是女性失去一條或一大段X染色體而造成的。一般正常女性的染色體是46，XX，透納氏症的女性則是45，X或45，X／46，XX拼湊體，又或者是失去 ... 於 www.mmh.org.tw -
#64.X染色体- Translation into English - examples Chinese
... 起源不影响生长激素对Turner综合征的治疗效果. Parental origin of the X-chromosome does not influence growth hormone treatment effect in Turner syndrome. 於 context.reverso.net -
#65.SHOX 基因异常及其表型特征的研究
例，其中男109 例，女94 例，平均年龄（10.01±3.17）岁，其身 ... of the léri- weill and turner syndrome homeobox gene SHOX[J].The Journal. 於 aammt.tmmu.edu.cn -
#66.孩子進入青春期發育了嗎？ - 親子天下
兒童內分泌科醫師羅福松就曾收治過一名幼稚園大班男生，身高已超過140公分，檢查後發現骨齡已經13歲半！ ... 什麼是透納氏症候群( Turner syndrome)？ 於 www.parenting.com.tw -
#67.【專訪】男女同身的哀愁貓哥人生夢想「只求好死」（全動畫）
人類的性染色體為46,XY，但他的X多一條--47,XXY，醫學上稱柯林菲特氏症(Klinefelter syndrome)。 「我的身分證上是男生，心理是男生，看到A片也會有 ... 於 tw.appledaily.com -
#68.網路諮詢文章
透納氏症（Turner syndrome）是一種最常見會引起身高不足的染色體異常（缺少一個X ... 通常青春期前的小朋友每年約長5~6公分，女生小五升小六之後通常生長就會比男生 ... 於 cmed.ktop.com.tw -
#69.66岁老汉香港就医才知自己原是女儿身(双语) - 新浪教育
检查结果显示这位病人患有两种之前并未被诊断出的稀有遗传疾病。 They showed the patient had Turner Syndrome, a genetic condition that affects about ... 於 edu.sina.com.cn -
#70.大安聯合醫事檢驗所
男：0.64-2.97，女：0.35-2.78 ng/mL ... 小兒似老年者、Addison病、先天性腎上腺功能不足、先天性ACTH不應症、Turner syndrome、Werner syndrome。 於 www.ucl.com.tw -
#71.衛教訊息 - 日安親子診所
父母的身高可以推估遺傳身高: 男生的遺傳身高=(父親的身高+母親的身高+12) /2； ... 這裡特別需提到透那氏症候群(Turner syndrome)因為此症易合併多重內分泌的異常。 於 rian.1655.com.tw -
#72.男性Turner综合征的症状机制、诊断与治疗- 男科学- 天山医学院
人类精子学➢遗传性疾病与精子异常〕男性Turner综合征（male Turner syndrome），又名Noonan综合征（Noonan syndrome），核型为XY，有Turner表型。 於 m.tsu.tw -
#73.遺傳諮詢?! 你為何需要?
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#74.卵睾性发育障碍 - 疾病详情-疾病-人卫临床助手-人民卫生出版社
患者外生殖器呈间性（ambiguous genitalia），兼有男、女两性特征。单合子性染色体镶嵌/非单合子性 ... Management of cardiovascular disease in Turner syndrome. 於 ccdas.pmphai.com -
#75.06期第
其他異常為Meckel Gruber syndrome，它包 ... 的非整倍體染色體異常為Turner syndrome. (特納氏症候群)。 ... 劈頭就問：「啊你可不可以看看是男生還. 於 bbc006.web3.ncku.edu.tw -
#76.第十一章遺傳性疾病(Genetic Disorders)
正常的情況下，性染色質體只出現雌性的細. 胞內。 1. 克萊恩費爾特氏症. (Klinefelter's syndrome). 指男人多一個X 染色體。估計每500 男. 孩中就有一個這種病患。 於 www.nvri.gov.tw -
#77.1 940例遗传咨询者染色体核型分析 - 中国热带医学
Turner syndrome. X-三体综合征. X-trisomy syndrome. XYY综合征. XYYsyndrome. 性反转综合征. Sex reverse syndrome. 性染色体异常Abnorml chromosome. 於 www.cntropmed.com -
#78.解讀！認識胎兒染色體異常，醫師：遺傳諮詢 - 媽媽寶寶
柯林菲特氏症Klinefelter's Syndrome. 異常狀況： 男生的性染色體多了一個X染色體，即XXY。 特徵＆症狀： ... 透納氏症Turner's Syndrome. 異常狀況： 於 www.mombaby.com.tw -
#79.Re: [問題] 教我愛的一切-有關小光- japandrama | PTT娛樂區
... 台大醫院基因醫學部罕見遺傳疾病一點通- 透納氏症Turner syndrome http://goo.gl/j6rVP 病因學、發生 ... 9 F →seraphimx11:高中課本的圖片似乎患者都比較像男生耶. 於 pttent.com -
#80.【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital
(2) 其他Gonadol Dysgenesis (Turner syndrome)所導致之生長遲滯：每天以1.4 mg/ ... 時經確認其骨齡已達骨骺閉合年齡(女生大於14歲或男生大於16 歲)時，應停止治療。 於 www.ktgh.com.tw -
#81.透納氏症智力 :: 非營利組織網
非營利組織網，透納氏症男,透納氏症壽命,透納氏症ptt,透納氏症名人,透納氏症長相,透納氏症鑲嵌型,透納氏症女, ... Turner Syndrome (又名透納氏症候群) | 非營利組織網. 於 nonprofit.iwiki.tw -
#82.期刊篇目查詢-詳情
題名, 45,XO/46,XY in a Newborn with the Stigmata of Turner Syndrome: Report ... 左中側有三度心縮雜音，外生殖器狀似男生，有一短小陰莖及發育不完全的陰囊皺摺。 於 tpl.ncl.edu.tw -
#83.盘点：那些多了或少了一个条性染色体的女人和男人
非整倍体染色体症（Aneuploid chromosome disorder）中最有名的是唐氏综合征（三条21号染色体 ... X，少了一条X染色体的女人（Turner syndrome） 於 www.360zhyx.com -
#84.克林裴特症（Klinefelter' syndrome）患者睪丸的造精功能會隨 ...
正常男性的染色體為46, XY，而克林裴特症的患者則是47, XXY，多了一個X染色體。這種疾病在男性人口中並不算是稀少，根據統計在出生的男嬰中每500至600位就會有一位克 ... 於 www.tand.org.tw -
#85.孕妇年龄影响胎儿性染色体非整倍体风险- PMC - NCBI
11. STOCHHOLM K, JUUL S, JUEL K, et al. Prevalence, incidence, diagnostic delay, and mortality in Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(10):3897– ... 於 www.ncbi.nlm.nih.gov -
#86.胎停、流产、产前诊断、不孕不育进行染色体微缺失/重复变异 ...
X染色体单体又称为Turner综合征（Turner syndrome），多导致自然流产，可见少数活产儿。 Turner综合征患者临床多表现身材矮小，颈蹼，特殊面容，主动脉 ... 於 zhuanlan.zhihu.com -
#87.孕11 至13+6 週超聲掃描
fetal DNA），以及利用實時定量PCR 在男胎妊娠中量化母血中胎. 兒DNA。 ... 特納氏綜合症（Turner syndrome）通常是由於父親X 染色體的喪失所引致，因此45,X 胚. 於 www.fetalmedicine.com -
#88.財團法人罕見疾病基金會
彰基兒童醫院遺傳科主任趙美琴醫師表示，透納氏症候群（Turner Syndrome）為X染色體部份或整條缺乏，卵巢功能以數倍於常人的速度衰退，這種變化自胎兒時期一直延續到 ... 於 www.tfrd.org.tw -
#89.認識透納氏症 - 高點醫護網
透納氏症(Turner syndrome)是一種先天性性染色體缺失所引起的疾病，典型患者染色體為45,XO。除了生長發育低下、外觀異常外，常伴有心腎異常、甲狀腺功能低下、糖尿病、 ... 於 doctor.get.com.tw -
#90.turner syndrome的推薦與評價，網紅們這樣回答
在turner syndrome這個產品中，有8篇Facebook貼文，粉絲數超過14萬的網紅邱品齊醫師幸福美肌大公開，也在其Facebook貼文中提到， 英國50歲男子特納（Gary Turner）罹患 ... 於 hotel.mediatagtw.com -
#91.透納氏症的媽媽，但我很幸運 - 痞客邦
透納氏症〈Turner Syndrome〉. 是一種染色體異常的遺傳性疾病，卵巢功能以數倍於常人的速度衰退，這種變化自胎兒時期一直延續到出生後；. 於 ting7767.pixnet.net -
#92.概論性染色體異常及其疾病
性子代，而卵與含Y 的精子結合，則產生性染色體為XY 的男(雄)性子代。 ... 常見的性染色體異常疾病，包括透納氏症(Turner syndrome，染色體為45+XO)、. 於 www.shs.edu.tw -
#93.透納氏症臨床特徵 - 中華民國兒童生長協會
1938年首先由Turner醫師描述身材矮小婦女，嬰兒化生殖器，蹼狀頸及足外翻等特徵；1959年Ford証實Turner syndrome 缺少一X染色體為45,XO。 病因： X染色體為人體內的性 ... 於 www.child-growth.org.tw -
#94.嵌合型特納氏綜合徵(Mosaic Turner's Syndrome ; 45X)
第二次（97/11）有懷孕，現已懷孕8個月，胎兒絨毛取樣檢查為染色體正常的男生。每次病人雖然用大量的藥物刺激卵巢，但是產生的卵子都只有一顆，很幸運患者 ... 於 www.chiang-ivf.com.tw -
#95.[轉錄]染色體異常 - 雪霽天「芹」朗Celery's Blog
染色體異常(Chromosome disorder) 每個人都有23對46條染色體(其中染色體含有體染色體和性染色體兩種) 正常男生染色體為XX 正常女生染色體為XY 染色體 ... 於 celery1230.pixnet.net -
#96.骨齡超前？骨齡落後？骨齡太快與太慢的原因 - 黃世綱醫師 ...
·遺傳疾病：. 使得女孩身材矮小、青春期遲緩的透納氏症（Turner Syndrome），或是常以三角臉、額頭突出來表現 ... 於 www.drgrowup.tw -
#97.Turner综合征-【维普期刊官网】- 中文期刊服务平台
Y chromosome sequences in Turner's syndrome:association with virilization and gonadoblastoma.J Pediatr Endocrinol Metab,2003,16(8):1157-1163. 於 qikan.cqvip.com -
#98.克林費特症候群 - 中亞健康網
Klinefelter's Syndrome (47,XXY) 克萊費特症候群會增加乳癌風險。 罕見的腫瘤稱為性腺外生殖細胞腫瘤，某些肺部疾病，靜脈曲張和骨質疏鬆有關。 男人得到Klinefelter症候群 ... 於 www.ca2-health.com