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這兩本書分別來自 和所出版 。

國立陽明交通大學 材料科學與工程學系奈米科技碩博士班 吳欣潔所指導 何孟圜的 以相圖工程優化銀、銦、銅共摻雜硒化錫之熱電性質 (2021),提出Physics electricity關鍵因素是什麼,來自於熱電材料、SnSe、In-Sn-Se三元相圖、布氏長晶法、濺鍍。

而第二篇論文明志科技大學 化學工程系碩士班 楊純誠、施正元所指導 林冠吟的 添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料 (2021),提出因為有 磷酸鋰鐵、溶膠凝膠法、多孔氧化石墨烯、氣相生長碳纖維、鋰離子擴散係數、電子導電度、原位X-ray繞射光譜儀、原位顯微拉曼光譜儀的重點而找出了 Physics electricity的解答。

最後網站Topic 5: Electricity and magnetism - IB Physics則補充:5.1 – Electric fields. Charge. Electric charge can either be positive or negative. Charges with the same sign repel each other and changes with the ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了Physics electricity,大家也想知道這些:

Introduction to Development Engineering: A Framework with Applications from the Field

為了解決Physics electricity的問題,作者 這樣論述:

Ashok J. Gadgil is Faculty Senior Scientist and former Director of the Energy and Environmental Technologies Division at Lawrence Berkeley National Laboratory. He is also Professor of Civil and Environmental Engineering at the University of California, Berkeley. He specializes in heat transfer, flui

d dynamics, and technology design for development. He also has substantial experience in technical, economic, and policy research on energy efficiency and its implementation - particularly in developing countries. Two of his best-known technologies for the developing-world are "UV Waterworks" (a sim

ple, effective, and inexpensive water disinfection system), and the Berkeley-Darfur Stove (a low-cost stove that saves fuelwood in internally displaced person’s camps in Darfur). In early 1990s, he analyzed the potential for large utility-sponsored projects to promote energy efficient electric light

ing in poor households in developing countries, then teamed up with others to design and demonstrate such projects. These have become commonplace in dozens of developing countries since 2000 onward, saving billions of dollars annually to their economies. Gadgil holds a Ph.D. in Physics from the Univ

ersity of California, Berkeley and an M.Sc. in Physics from Indian Institute of Technology, Kanpur.Temina Madon is Executive Director of the Center for Effective Global Action (CEGA), a research network headquartered at UC Berkeley that focuses on the design and rigorous evaluation of anti-poverty p

olicies, services, and technologies. In this role, Madon oversees the Development Impact Lab, a USAID-funded consortium of universities leveraging science and engineering to accelerate global economic development. She also spearheads multiple initiatives to build scientific capacity in developing co

untries, particularly in the areas of economics and public health. She has served as an advisor to the World Health Organization on implementation research and has consulted for the World Bank, the International Initiative for Impact Evaluation, and the Bill and Melinda Gates Foundation. Earlier, Ma

don served as founding executive director of the Center for Emerging and Neglected Diseases at UC Berkeley. From 2006 to 2008, she was the science policy analyst for the Fogarty International Center at the National Institutes of Health (NIH). Prior to this, she led a portfolio of global health initi

atives for the U.S. Senate HELP Committee (under the leadership of Senator Edward Kennedy) as a AAAS Science and Technology Policy Fellow. She received a PhD in 2004 from UC Berkeley and a BS in 1998 from MIT.Michael Callen is professor of economics and strategic management at the Rady School of Man

agement at University of California, San Diego. He uses experiments to identify ways to address accountability and service delivery failures in the public sector, working primarily in Afghanistan and in Pakistan. His primary interests are political economy, development economics, and experimental ec

onomics. Before coming to the Rady School, Callen was an Assistant Professor of Public Policy at the Harvard Kennedy School and an Assistant Professor of Political Science at the University of California, Los Angeles. As a post doc, Callen was a visiting faculty member at the University of Californi

a, Berkeley Center for Effective Global Action and the UC San Diego Institute on Global Conflict and Cooperation. Callen has received research grants from the International Growth Center (IGC), South Asia Institute, Harvard University, Department for International Development, Consortium for Financi

al Systems and Poverty, Policy Design and Evaluation Laboratory, Center for Effective Global Action and the Development Innovation Lab (UC Berkeley). He also won the Innovate Award from the Development Innovation Lab from UC Berkeley. Callen earned his Ph.D. in Economics from the University of Calif

ornia, San Diego and his B.Sc. in Econometrics and Mathematical Economics from the London School of Economics and Political Science.Catherine Wolfram is the Cora Jane Flood Professor of Business Administration at the Haas School of Business, UC Berkeley. She is also Faculty Director of the Energy In

stitute at Haas and of The E2e Project, a research organization focused on energy efficiency. She is program director of the Environmental and Energy Economics program at the National Bureau of Economic Research and an affiliated faculty member in the Agriculture and Resource Economics department an

d the Energy and Resources Group at Berkeley. Wolfram has published extensively on the economics of energy markets. She has studied the electricity industry around the world and has analyzed the effects of environmental regulation, including climate change mitigation policies, on the energy sector.

She is currently implementing several randomized controlled trials to evaluate energy programs in the U.S., Kenya and India. She received a PhD in economics from MIT in 1996 and an AB from Harvard in 1989. Before joining the faculty at UC Berkeley, she was an assistant professor of economics at Harv

ard.

Physics electricity進入發燒排行的影片

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Chapter 9: https://www.youtube.com/playlist?list=PLzDe9mOi1K8p4FBxbRyDNkC9SIt3vKZCf
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以相圖工程優化銀、銦、銅共摻雜硒化錫之熱電性質

為了解決Physics electricity的問題,作者何孟圜 這樣論述:

熱電材料在熱電致冷與廢熱回收中有巨大的發展潛力,而熱電材料的轉換效率可由熱電優值(zT)判斷,根據公式zT = (S2σ/κ)T可算出合金之熱電優值,其中σ及S與電性有關,分別為電導係數與賽貝克係數,而κ是熱傳導係數。而SnSe為中溫型熱電材料,其晶體結構為斜方晶且具有異向性,在b軸與c軸方向具有較佳之電性,故在該方向具有較佳之熱電表現。根據以往文獻,不同製程會影響其熱電性質,其中又以長晶法所製作出的SnSe晶體具有最佳的熱電表現,熱電優值在923 K時能達到約2.62,顯示出SnSe本身具有良好的熱電發展潛力。因此本研究冀能透過摻雜,改善SnSe在低溫區間的熱電性質,使其在中低溫區亦具有熱

電發展潛力。本研究主要可分為三個部分: (一) 以布氏長晶法合成SnSe 單晶,及In、Cu摻雜之SnSe熱電合金;(二) 搭配實驗所建構之In-Sn-Se、Cu-Sn-Se之三元熱力學相圖資訊,輔助確認微量摻雜SnSe熱電合金之最佳組成區間,其中以合金Cu0.0025Sn0.9975Se具有最高的熱電優值,在室溫下較未摻雜之SnSe高出200 %,達到0.16,此結果有助於改善SnSe在低溫區間之熱電應用;(三) 進一步探討SnSe之異向性,並作為發展SnSe薄膜熱電材料之基石,本研究以In或Cu摻雜之SnSe晶體作為基材 (matrix),在其表面濺鍍 (sputtering) Ag鍍層,

藉以觀察Ag/(In, Cu)-SnSe於電流輔助/觸發燒結 (electric current assisted/activated sintering)下之相互擴散反應,研究結果顯示,在In0.002Sn0.998Se及(Cu2Se)0.01(SnSe)0.99的合金組成中,其熱電性質會在Ag濺鍍及電流輔助後提升,可作為提升SnSe於低溫區熱電性質之方法。關鍵字:熱電材料、SnSe、In-Sn-Se三元相圖、布氏長晶法、濺鍍

Compressible Flow with Applications to Engines, Shocks and Nozzles

為了解決Physics electricity的問題,作者Braga Da Costa Campos, Luis Manuel,Raio Vilela, Luís António 這樣論述:

Compressible Flow with Application to Shocks and Propulsion is part of the series Mathematics and Physics for Science and Technology, which combines rigorous mathematics with general physical principles to model practical engineering systems with a detailed derivation and interpretation of result

s. Volume V presents the mathematical theory of partial differential equations and methods of solution satisfying initial and boundary conditions, and includes applications to: acoustic, elastic, water, electromagnetic and other waves; the diffusion of heat, mass and electricity; and their interacti

ons. This is the second book of the volume. The first book of volume V starts with the classification of partial differential equations and proceeds with similarity methods that apply in general to linear equations with constant coefficients and all derivatives of the same order, such as the Laplace

and Biharmonic equations, without and with forcing. The similarity solutions are also applied to Burger’s non-linear diffusion equation. First-order linear and quasi-linear partial differential equations with variable coefficients are considered, with application to the representation of conservati

ve/non-conservative, solenoidal/rotational and Beltrami/helical vector fields by one, two or three scalar and/or one vector potential in relation with exact, inexact and non-integrable differentials. The latter appear in the first and second principles of thermodynamics that specify the constitutive

and diffusive properties of matter as concerns thermal, mechanical, elastic, flow, electrical, magnetic and chemical phenomena and their interactions. The book is intended for graduate students and engineers working with mathematical models and can be applied to problems in mechanical, aerospace, e

lectrical and other branches of engineering dealing with advanced technology, and also in the physical sciences and applied mathematics.This book: Simultaneously covers rigorous mathematics, general physical principles and engineering applications with practical interestProvides interpretation of re

sults with the help of illustrationsIncludes detailed proofs of all resultsL.M.B.C. Campos was chair professor and the Coordinator of the Scientific Area of Applied and Aerospace Mechanics in the Department of Mechanical Engineering and also the director (and founder) of the Center for Aeronautical

and Space Science and Technology until retirement in 2020.L.A.R. Vilela is currently completing an Integrated Master’s degree in Aerospace Engineering at Institute Superior Tecnico (1ST) of Lisbon University.

添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料

為了解決Physics electricity的問題,作者林冠吟 這樣論述:

目錄明志科技大學碩士學位論文口試委員審定書 i誌謝 ii摘要 iiiAbstract v目錄 viii圖目錄 xi表目錄 xvii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 2第二章 文獻回顧 42.1 鋰離子二次電池之發展 42.1.1鋰離子二次電池反應機制及熱失控 52.2 陰極材料(Cathode materials) 82.3 陽極材料(Anode) 102.4 隔離膜(Separator) 122.5 電解質(Electrolyte) 142.6 磷酸鋰鐵(LiFePO4)的基本特性 162.7 磷酸鋰鐵陰極材料改質方法 182.7.

1 碳層包覆 182.7.2 添加導電/包覆導電的碳材 212.7.3 縮小粒徑 242.8 磷酸鋰鐵材料之合成方法 262.8.1 微波法(Microwave method) 262.8.2 溶膠凝膠法(Sol-gel method) 282.8.3 水熱法(Hydrothermal method) 312.8.4 噴霧乾燥法(Spray-drying method) 35第三章 實驗方法 393.1 實驗藥品與儀器 393.1.1 實驗儀器與設備 403.2 LFP/C複合陰極材料之製備方法 413.2.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)製備方法 413.2.2磷酸鋰鐵

/碳/多孔氧化石墨烯(LFP/C/PGO)製備方法 423.2.3磷酸鋰鐵/碳/氣相生長碳纖維(LFP/C/VGCF)製備方法 443.3 LFP/C之陰極複合材料之物性、化性分析 463.3.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之物化性分析方法 473.3.2磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之化學成份分析 563.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之電化學性質分析 573.4.1電極片製備 573.4.2鈕扣型鋰離子半電池封裝 593.4.3電池充/放電穩定度測試 603.4.4循環伏安法測試 613.4.5交流阻抗測試 623.4.6恆電流間歇滴定法測試 64

第四章 結果與討論 654.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料晶相結構分析 654.1.1原位-晶相結構分析 674.2 磷酸鋰鐵/碳(LiFePO4/C)之表面形態分析 724.2.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料化學組成元素分析 764.2.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之顯微結構微分析 794.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之碳層結構分析 844.3.1原位-顯微拉曼光譜分析 864.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之比表面積分析(BET) 884.5磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之粉末電子導電度分析 914.6 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之殘碳量分析 924.7

磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學分析法 934.7.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之低電流速率之充放電分析 934.7.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之高電流速率之充放電分析 994.7.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之長期循換穩定性分析 1044.8 磷酸鋰鐵/碳(LFP /C)循環伏安分析 1184.8.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學微分曲線分析 1204.9 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)交流阻抗及鋰離子擴散係數分析 1244.9.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)恆電流間歇滴定法測試 129第五章 結論 135參考文獻 137 圖目錄圖 1、鋰離子二次電池充放電原理示意圖

[12]。 5圖 2、1992年至2020年鋰離子電池的世界市場價值[15]。 6圖 3、鋰離子二次電池熱失控三個階段示意圖[19]。 7圖 4、陰極材料中主要分為三種不同的晶體結構[28]。 9圖 5、鋰離子電池之陽極材料分類圖。 10圖 6、鋰離子電池之陽極材料特性。 11圖 7、各種製造隔離膜的方法示意圖[39]。 12圖 8、磷酸鋰鐵(LiFePO4)與磷酸鐵(FePO4)晶格結構圖[53]。 17圖 9、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 18圖 10、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 19圖 11、未塗覆TWEEN 80

的LiFePO4 (a). SEM圖 (b). TEM和HRTEM圖;塗覆了TWEEN 80的LiFePO4 (c). TEM和 (d). HRTEM圖。 20圖 12、LFP–CNT–G組合的網絡結構示意圖[58]。 21圖 13、SEM圖 (a). 原始LFP (b). LFP-CNT複合材料 (c). LFP-G複合材料 (d). LFP-CNT-G複合材料;TEM圖 (e). 原始LFP (f). LFP–CNT複合材料 (g). LFP–G複合材料 (h). LFP–CNT–G複合材料。 22圖 14、(a) VC/LFP及C/LFP的放電曲線圖、(b) VC/LFP及C/LF

P循環比較圖。 22圖 15、VC/LFP和C/LFP的EIS阻抗曲線比較圖。 23圖 16、$VGCF的製造過程示意圖[60]。 23圖 17、LFP/C和LFP/C-Tween分析(a). XRD圖譜,(b). 粒徑分佈,(c).和(d). SEM圖,(e)和(f). TEM圖。 25圖 18、(A). LiFePO4/graphene,(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10C不同電流速率下的充電/放電曲線。 27圖 19、(A). LiFePO4/graphene,(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10 C的各種電流速率下的充電/放電循環性能圖。 27

圖 20、SEM圖(a). HY-LiFePO4 (b). HY-SO-LiFePO4。 29圖 21、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG樣品的SEM和TEM圖。 30圖 22、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG複合材料在不同速率下的充電/放電曲線和循環性能。 30圖 23、LiFePO4/C核-殼複合材料(a). XRD圖, (b). SEM圖, (c). TEM圖, (d). HRTEM圖。 32圖 24、SEM圖(a). 3DG, (b). FP, (c)、(d). FP/3DG, (e). LFP/C,

(f). LFP/3DG /C。 33圖 25、LFP/C和LFP/3DG/C,(a). 0.2C、(b). 1C時的循環性能曲線和庫侖效率。 34圖 26、LFPO/rGO複合材料(a)~(c). SEM圖像,(d)~(f). TEM圖像。 34圖 27、SEM圖(a). Hy-LFP/C (b). Hy-LFP/GO/C (c). SP-LFP/GO/C和(d). SP-LFP/PGO/C。 36圖 28、(a). Hy-LFP/C, (b). SP-LFP/GO/C, (c). SP-LFP/PGO/C複合材料在0.2~10C時的充放電曲線, (d). LFP複合材料的速率能力曲

線圖。 36圖 29、具有不同NC層含量的LiFePO4的SEM圖(a).0 wt. %NC (b).2 wt. %NC (c).5 wt. %NC (d).10 wt. %NC。 37圖 30、HRTEM圖(a).LFP/C, (b).LFP/C/CNT, (c).LFP/C/G, (d).LFP/C/G/CNT。 38圖 31、LiFePO4/C陰極材料之流程示意圖。 45圖 32、LiFePO4/C陰極複合材料的各性質檢測項目之流程圖。 46圖 33、布拉格表面衍射示意圖。 47圖 34、X-ray繞射分析儀(Bruker D2 Phaser)。 48圖 35、原位繞射分析

光譜儀組件。 49圖 36、掃描式電子顯微鏡(Hitachi S-2600H)圖。 50圖 37、高解析穿透式電子顯微鏡(JEOL JEM2100)。 51圖 38、顯微拉曼光譜儀(Confocal micro-Renishaw)。 52圖 39、原位顯為拉曼分析光譜儀組件。 53圖 40、比表面積分析儀。 54圖 41、將錠片夾入自製夾具之示意圖。 55圖 42、元素分析儀(Thermo Flash 2000)。 56圖 43、LiFePO4/C複合陰極材料電極片製備之流程圖。 58圖 44、CR2032鈕扣型半電池封裝示意圖。 59圖 45、佳優(BAT-750B)電池

測試儀。 60圖 46、恆電位電池測試儀(MetrohmAutolab PGST AT302N)圖。 61圖 47、AC交流阻抗測試圖譜(Nyquist plot)示意圖。 62圖 48、BioLogic BCS-805電池測試儀。 64圖 49、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD分析圖譜。 66圖 50、(a) LFP/C、(b) LFP/C/VGCF電極在充放電1次循環下的In-situ XRD分析圖。 69圖 51、LFP/C電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 52、LFP/C/VGCF電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 53、在

In-situ XRD充放電過程中LFP相的比例圖。 71圖 54、PGO之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 55、VGCF之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 56、LFP/C之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 57、LFP/C/PGO之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 58、LFP/C/VGCF之SEM表面形貌圖: (a)

.、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 75圖 59、LFP/C樣品EDS元素mapping分析圖。 76圖 60、LFP/C樣品EDS元素分析光譜圖。 76圖 61、LFP/C/PGO樣品EDS元素mapping分析圖。 77圖 62、LFP/C/PGO樣品EDS元素分析光譜圖。 77圖 63、LFP/C/VGCF樣品EDS元素mapping分析圖。 78圖 64、LFP/C/VGCF樣品EDS元素分析光譜圖。 78圖 65、自製PGO添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 66、市售VGCF添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 67、LFP/C粉體在H

R-TEM之分析圖。 81圖 68、LFP/C/PGO粉體在HR-TEM之分析圖。 82圖 69、LFP/C/VGCF粉體在HR-TEM之分析圖。 83圖 70、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果圖。 85圖 71、LFP/C在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 72、LFP/C/VGCF在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 73、LFP/C材料之BET比表面積分析圖。 89圖 74、LFP/C/PGO材料之BET比表面積分析圖。 89圖 75、LFP/C/VGCF材料之BET比表面積分析圖。 9

0圖 76、LFP/C含不同導電碳材,在0.1C/0.1C充放電速率下,首次充放電克電容量曲線圖。 94圖 77、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 95圖 78、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 96圖 79、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段階段電性曲線圖。 97圖 80、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化曲線圖。 98圖 81、LFP/C在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 100圖 82、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖

。 101圖 83、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 102圖 84、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性曲線圖。 103圖 85、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 106圖 86、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性曲線圖。 107圖 87、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 108圖 88、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 109圖 89、LFP/C在1

C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 110圖 90、LFP/C/PGO在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 111圖 91、LFP/C/VGCF在1C/1C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 112圖 92、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 113圖 93、LFP/C在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 114圖 94、LFP/C/PGO在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 115圖 95、LFP/C/VGCF在1C/10C充放電速率下

100 cycles之電性曲線圖。 116圖 96、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 117圖 97、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析圖。 119圖 98、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析。 121圖 99、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析。 122圖 100、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析。 123圖 101、等效電路圖模組圖[112]。 125圖 102、在0.1C/0.1C充放5次循環後,不同導電碳材製備LFP/C樣品:(a). EIS阻抗比較圖、(b).鋰離子擴散係數比較圖。 126圖 10

3、在0.1C/0.1C充放30次循環後,不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 127圖 104、在1C/1C充放100次循環後,不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 128圖 105、LFP/C單次步驟充放電曲線圖(a) charge;(b) discharge。 132圖 106、LFP/C之V vs.τ1/2分析圖。 132圖 107、LFP/C之GITT充放電曲線圖。 133圖 108、LFP/C/VGCF之GITT充放電曲線圖。 133圖 109、GITT單次步驟比

較(a) charge、(b) discharge。 134圖 110、GITT之充電分析圖。 134 表目錄表 1、鋰離子電池之陰極材料的特性比較分析表 9表 2、鋰離子電池常用有機溶劑之特性比較 15表 3、LiFePO4與FePO4之晶格參數 17表 4、實驗藥品 39表 5、實驗儀器與設備 40表 6、充放電條件計算表 60表 7、方程式中符號及單位 63表 8、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD晶相比較表 66表 9、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果 85表 10、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之比表面積分析結果

88表 11、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之粉體電子導電度結果分析 91表 12、添加不同導電碳材之陰極複合材料之殘碳含量分析 92表 13、LFP/C含不同導電碳材,在0.1C/0.1C充放電速率下,首次充放電克電容量比較 94表 14、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 95表 15、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 96表 16、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 97表 17、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化比較 98表 18、LFP/C在

0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 100表 19、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 101表 20、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 102表 21、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性比較表 103表 22、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 107表 23、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 108表 24、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性比較表 10

9表 25、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性比較表 113表 26、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性比較表 117表 27、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析結果 119表 28、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析表 121表 29、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析表 122表 30、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析 123表 31、在0.1C/0.1C充放5次循環後,添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 126表 32、在0.1C/0.

1C充放30次循環後,添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 127表 33、在1C/1C充放100次循環後,添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 128表 34、鋰離子的擴散係數方程式中符號及單位 130