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國立臺灣大學 園藝學研究所 張育森所指導 李明治的 菌根蝴蝶蘭提昇抗蕙蘭嵌紋病毒與適應高光逆境能力之研究 （2014），提出M2R M-506關鍵因素是什麼，來自於自發螢光、菌根感染、蕙蘭嵌紋病毒、誘導性系統抗病性、光合作用表現能力、光輻射利用效能、光馴化。

而第二篇論文靜宜大學 食品營養學系 張珍田所指導 羅于星的 綠竹筍(Bambusa oldhamii)殼一種新穎幾丁三糖酶之純化及性質研究 （2011），提出因為有 綠竹筍、幾丁三糖酶、生化性質、轉醣基反應的重點而找出了 M2R M-506的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了M2R M-506，大家也想知道這些：

菌根蝴蝶蘭提昇抗蕙蘭嵌紋病毒與適應高光逆境能力之研究

為了解決M2R M-506的問題，作者李明治 這樣論述：

蝴蝶蘭為台灣花卉產業中重要的盆花植物，栽培過程常面臨病毒病害蔓延與高光等生物與非生物逆境，本研究藉由菌根真菌與蘭花之間共生關係的建立，期能提供可以解決上述問題之雙贏策略。 本研究第一部分，發展以真菌自發性螢光為基礎的顯微技術，在藍光的激發下，不經染劑染色的根部切片，其菌絲及菌絲團呈現黃綠色螢光，而細胞質則顯現紅色螢光，因而菌根構造可以明顯的被鑑別出來。此新技術為有效且具專一性之方法，可以篩選菌根蝴蝶蘭植株供後續病毒抗病性及高光馴化研究之利用。 本研究第二部分，評估及分析三種植物生長促進真菌(R02、R04及R19)對兩品種蝴蝶蘭(Phalaenopsis ‘V3’與Phalaenopsi

s ‘V265’)植體內蕙蘭嵌紋病毒(CymMV)系統性運移與病程相關蛋白基因(PR1)之影響。菌根植株葉片在接種CymMV兩週後，具有較對照組植株低之感染率；且該病毒從接種葉片至上位葉片的系統性運移速度也較緩慢，因而受害程度降低。再者，菌根植株葉片的系統性獲得抗病性(SAR)指標基因PR1，也明顯地在48小時內被顯著誘導表達。因此，本研究推測菌根蝴蝶蘭可以透過PR1的表達啟動，有效地誘導對CymMV的系統性抗病性，惟保護效果會因蘭菌菌株與蘭花品系組合而有不同。 本研究第三部分，測定栽培於高光環境下兩品種菌根蝴蝶蘭(Phalaenopsis ‘KC1410’與Phalaenopsis ‘KC

32’)之生長品質與光合作用效能，藉以評估它們的光馴化策略。R02菌根的接種可以刺激高光栽培蝴蝶蘭，較R04菌根及非菌根對照組(NM)具有較高的營養生長、夜間二氧化碳的吸收速率、光合作用表現(ФPSII與ETR)及光利用效率(qP與NPQ)等。高光下具有較高之光合作用表現與較低之非光化學消散能力，即為菌根植株在高光下生存的典型反應。特別的是，菌根感染的表現會依蘭花品種與其健康情形(無病毒或病毒感染)而有所不同。 因此，蘭花菌根可以單獨或同時刺激蘭花之生長，和/或緩和CymMV病害之發展，應具有發展成為天然、生態友善及有效的生物防治劑之潛力。

綠竹筍(Bambusa oldhamii)殼一種新穎幾丁三糖酶之純化及性質研究

為了解決M2R M-506的問題，作者羅于星 這樣論述：

本研究將新鮮採收綠竹筍置室溫(25℃±2℃)儲存12小時，儲存後綠竹筍殼所含幾丁三糖酶，經由緩衝液萃取、硫酸銨劃分(0~70％飽和度)、DEAE-Sephacel 離子交換層析、Ploybuffer exchanger PBE-94 等電焦集層析以及 Superdex 75 prep grade 膠體過濾層析等連續步驟純化，獲得一純化之幾丁三糖酶，經由此等步驟純化，可使酵素純化提高11倍，並獲得14％之酵素活性回收率。 以膠體過濾法測得純化之幾丁三糖酶之分子量為123 kDa，等電焦集電泳測得等電點為4.8，以4-MU-GlcNAc3為基質，測得幾丁三糖酶水解基質之最適pH為2~4，

最適溫度為60℃，動力學參數Km和Vmax分別為4.7μM和189.8 nmole min-1mg-1。以Dixon-Webb作圖(logVmax H+/KmH+ versus pH and Vmax H+ versus pH)分析pH對酵素動力學參數影響，結果顯示酵素活性中心可能有兩個pKa為3和4之質子可解離基團參與基質之結合和轉換反應，化學修飾劑Woodward’s Reagent K及Chloramine T強烈抑制酵素活性，顯示aspartic acid 、glutamic acid 和tryptophan可能位於酵素活性中心或其附近。 幾丁三糖酶之酵素活性顯著受過量4-MU-

GlcNAc3基質之抑制，於水溶液中幾丁三糖酶可有效催化pNP-GlcNAc2寡糖基轉移至4-MU-GlcNAc分子糖基之4-位置，幾丁三糖酶之過量基質抑制酵素活性可能與基質分子形成轉醣基反應有關。

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