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透過間歇性高二氧化碳酸血暴露誘導調節性T細胞分化和減少嗜中性球細胞聚集來減緩小鼠異體皮膚移植後的急性排斥反應

為了解決percentage縮寫的問題，作者曾元生 這樣論述：

前言ː 處理大面積燒傷時，同種異體皮膚移植是治療的重要關鍵。在我們先前的研究發現，小鼠間歇性暴露於高二氧化碳引發高碳酸血症，有利於延長同種異體皮膚移植物的存活時間，但是，其這種方法對於免疫系統的影響尚不清楚。目的ː了解間歇性暴露於高二氧化碳引發高碳酸血症是否可有效降低免疫反應引起的移植排斥作用。方法ː 運用BALB/c 小白鼠和C57BL/6 小黑鼠皮膚作為供體和受體建立的同種異基因急性排斥反應小鼠模型進行研究，並在實驗終點採集檢體，以流式細胞儀分析脾臟和周邊淋巴結的免疫細胞，利用ELISA分析血清中細胞激素。結果: 高碳酸血症組，血清中的IFN-γ、IL-2、IL-6、TNF-α濃度顯著降

低，周邊淋巴結中CD8+ 細胞的百分比顯著低於對照組。此外，間歇性暴露二氧化碳會增加CD4+FoxP3+調節性T細胞 (Tregs) 的分化及減少嗜中性球細胞在移植處的浸潤。結論ː間歇性暴露高二氧化碳酸血可以透過刺激調節性T細胞的生成和抑制免疫反應來有效抑制異體皮膚移植後產生的免疫排斥現象。

桑皮苷C和桑皮苷F透過調節肝臟脂質代謝途徑改善高脂飲食誘導肥胖小鼠非酒精性脂肪肝疾病

為了解決percentage縮寫的問題，作者謝佩君   這樣論述：

肥胖除了會導致第二型糖尿病、高血壓、心血管疾病之外，也是非酒精性脂肪性肝病的危險因子之一。先前的研究已經證實，桑皮苷具有抗肥胖、抗發炎和抗氧化作用。在這項研究中，主要探討桑皮苷C（Mulberryside C）和桑皮苷F（Mulberryside F）是否可以改善高脂飲食誘導肥胖小鼠的非酒精性脂肪肝疾病，並評估肝細胞中脂質合成的調節。動物實驗模式，使用餵食正常飲食或高脂飲食的雄性 C57BL/6 小鼠進行16週的測試，第四週時於腹腔注射Mulberryside C或Mulberryside F 12週。在細胞模式實驗，使用油酸誘導FL83B肝細胞脂質堆積，並使用Mulberryside C

和Mulberryside F評估肝細胞的脂質合成。動物實驗結果，與肥胖小鼠相比，Mulberryside C與Mulberryside F皆顯著地降低體重。此外，與肥胖小鼠相比，Mulberryside C與Mulberryside F有效地調節腸道細菌厚壁菌門/擬桿菌門的比例。在體外，Mulberryside C與Mulberryside F皆減少脂質油滴的產生，並增強脂肪酸β-氧化作用。結果顯示Mulberryside C或Mulberryside F可以透過調節脂質合成、脂質分解和脂肪酸β-氧化活性來改善肝臟脂肪變性。關鍵字：非酒精性脂肪肝疾病、桑皮苷、FL83B細胞、脂質代謝、腸道細

菌