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國立高雄海洋科技大學 海洋環境工程研究所 陳秋妏所指導 莊育哲的 應用鐵碳複合材料活化過硫酸鹽降解港區沉積物中多環芳香烴之研究 （2015），提出luca物種起源第二季關鍵因素是什麼，來自於沉積物、多環芳香烴化合物、過硫酸鹽、磁鐵礦、鐵碳複合材料。

而第二篇論文國立屏東科技大學 環境工程與科學系所 黃國林所指導 陳采廷的 水中對羥基苯甲酸酯類電化學降解之研究 （2015），提出因為有 新興汙染物、對羥基苯甲酸酯、摻硼鑽石電極、電降解的重點而找出了 luca物種起源第二季的解答。

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應用鐵碳複合材料活化過硫酸鹽降解港區沉積物中多環芳香烴之研究

為了解決luca物種起源第二季的問題，作者莊育哲 這樣論述：

由於環境中多環芳香烴化合物(PAHs)不易被分解且容易累積於沉積物中。因此，本研究主要使用兩種催化材料(磁鐵礦及鐵碳複合物)結合過硫酸鹽氧化法降解受PAHs富集之沉積物。研究內容分成兩個部分：(1)使用共沉澱法合成磁鐵礦及含浸法合成鐵碳複合物作為催化材料，並利用XRD、ESEM/EDX、SQUID及FTIR儀器觀察材料之特性；(2)探討不同催化材料活化過硫酸鹽之能力，包括：過硫酸鹽濃度、不同劑量的催化材料、pH與溫度等實驗因子，探討催化材料活化過硫酸鹽氧化降解沉積物中PAHs之能力。由XRD、ESEM/EDX、SQUID及FTIR鑑定材料之特性，結果顯示催化材料具有奈米級磁性Fe3O4的表徵

。由氧化實驗結果顯示，過硫酸鹽濃度在1.7×10-5 M、pH 5.5及溫度為70℃之條件下為本實驗中最佳操作條件，對於PAHs的降解率可達59.8 %，結果符合擬一階反應動力學，反應速率為0.0810 h-1。另外，催化實驗結果顯示，使用磁鐵礦劑量在3.33 g/L、固定過硫酸鹽濃度1.7×10-5 M、pH 5.5及溫度70℃時的PAHs降解率達到89.1 %，其反應速率為0.1982 h-1；再以相同之條件下使用鐵碳複合物可提升PAHs降解率達到93.2%，反應速率為0.2455 h-1，其主要的原因是碳黑材料之具高比表面積及羥基官能基外及磁鐵礦中二價鐵離子所產生的電子轉移作用，活化過硫

酸鹽使PAHs降解率提高。最後，從研究成果得知利用高級氧化法處理受PAHs富集之沉積物為一可行之方式，未來可提供受PAHs富集之沉積物整治之參考。關鍵字：沉積物、多環芳香烴化合物、過硫酸鹽、磁鐵礦、鐵碳複合材料

水中對羥基苯甲酸酯類電化學降解之研究

為了解決luca物種起源第二季的問題，作者陳采廷 這樣論述：

摘要內容：對羥基苯甲酸酯(paraben)廣泛用在化妝品及藥品之防腐，其為藥物及個人保健用品(Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs))類環境新興污染物(Emerging contaminants, ECs)之一，可能危害人體健康與環境。本實驗研究電化學法，使用摻硼鑽石電極為陽極，降解溶液中對羥基苯甲酸丁酯(Butyl paraben, BuPa)，以不同操作條件電流密度、溫度、初始濃度、電極面積及pH值，進行電氧化降解實驗，並以較佳操作條件於實際水體樣品單一及混合添加對羥基苯甲酸甲、乙、丙及丁酯(Methyl、Ethyl、Prop

yl、Butyl paraben)進行降解實驗，並探討其電氧化降解之效能。實驗結果顯示，4種對羥基苯甲酸酯類之氧化還原反應，在摻硼鑽石電極(BDD)及玻璃碳電極上分別為不可逆及準可逆。BuPa在BDD電極上之電降解遵循準一級動力學定律，BuPa降解率及TOC去除率會隨電流密度和電極面積的增加而上升，升溫則無助益，未控制初始pH值有較佳的降解效果，而較佳操作條件為電流密度0.25 A/cm2、溫度25℃、電極面積4cm2及未控制pH；於此操作條件下，以BDD電極電氧化降解實際水體樣品中單一及混合添加MePa、EtPa、PrPa及BuPa，均可降解至ND，且TOC去除率皆可達到100%，在0.3

M Na2SO4溶液中，電氧化降解BuPa準一級反應速率常數k值範圍在 3.80×10-4‒1.58×10-2 s-1，而在不同水體樣品中電氧化降解混合parabens之k值範圍為4.50×10-4‒1.24×10-3 s-1，TOC降解曲線及礦化效率( MCE%)曲線相近。

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