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ZBrush完全掌握案例詳解（附贈DVD）

為了解決Venom 顏色的問題，作者聚光翰華數字科技 編著 這樣論述：

　　本書是《聚光制造》系列中的ZBrush軟件的學習教程，全書共13章。第1章和第2章是ZBrush 3.1應用領域精彩作品介紹和界面菜單功能介紹；在第2章的結尾，通過講解一只小魚模型的創建流程，讓初學者能夠很容易了解ZBrush創建模型的思路和基本流程，提高學習的信心。第3章、第4章和第5章，通過游戲道具盾牌、三角怪獸和Q版人物頭部模型3個案例，從簡單到復雜，學習ZBrush創建模型的基本方法。第6章到第11章，通過分級別案例講解了ZBrush材質貼圖、法線貼圖、燈光、拓撲重建等功能。包含的技術要點全面，易學、易懂、易上手實現操作。第12章講解創建高精度野戰犀牛模型的全過

程，這是野獸類角色的案例。第13章完整講解了ZBrush結合Maya創建高精度Venom（電影《蜘蛛俠》中的角色）模型的過程，這是人類變形角色的案例。這兩個大型案例的講解能夠分類、系統地提高讀者對ZBrush模型創建技術的理解和掌握。 隨書光盤內容為書中實例學習所需要的源文件，以及部分視頻演示教程。為了便于讀者快速獲取更多實用、精美的素材資源，讀者可以登錄聚光網站www.cggood.com獲取更多超值資源。另外隨書特別提供價值500元的聚光培訓課程優惠券，參加聚光面授培訓時可以抵扣學費使用。

Venom 顏色進入發燒排行的影片

修飾台灣眼鏡蛇心臟毒素的羧基影響其破膜活性和結構性質

為了解決Venom 顏色的問題，作者吳冠霖 這樣論述：

本研究中主要探討修飾羧基對台灣眼鏡蛇心臟毒素cardiotoxin 1 (CTX1)及cardiotoxin 3 (CTX3)破膜作用及結構性質的影響，由胺基酸序列能發現CTX1在29、40和57位置為Asp殘基，而CTX3的Asp殘基則是位在40和57位置，此外兩種心臟毒素另含有一個碳端羧基。以Semicarbazide 進行羧基修飾反應，發現CTX1中Asp29及Asp40為主要修飾位置，而CTX3中則以Asp40修飾衍生物為主，另一方面CTX1及CTX3的Asp57 被Semicarbazide 修飾反應並不明顯。Semicarbazide修飾的CTX1 (SEM-CTX1)相較CTX

1具有較高的誘導脂質體通透性的能力且與改變脂質膜的結合構象，而SEM-CTX3與CTX3的破膜活性相近。從圓二色性光譜儀分析顯示CTX3和SEM-CTX3的構象相似，而CTX1與SEM-CTX1不同，但是以Trifluoroethanol誘導結構轉換可見修飾Asp40羧基增加CTX1及CTX3的結構可變性及降低結構穩定性。進一步在變性劑存在下進行CTX3修飾反應，發現CTX3的Asp40、Asp57和碳端Asn60的羧基同時被Semicarbazide修飾，以HPLC分離及圓二色性光譜儀分析發現修飾三個羧基的CTX3產生兩種構象異構體，且其整體結構和細微結構皆與CTX3不同。羧基修飾的CTX3

，對誘發雙性離子脂質體通透性的能力沒有受到影響，但明顯降低對陰離子脂質體的破膜活性。從圓二色性光譜光譜和Polydiacetylene脂質顏色轉變測定，顯示羧基修飾明顯改變CTX3與脂質膜的相互作用模式，由於單獨修飾Asp40並未影響CTX3 的結構，顯然CTX3中Asp57和Asn60的羧基，對於維持CTX3的結構型態扮演重要角色。這些結果顯示CTX1的Asp29可能具有抑制CTX1與膜結合時轉化成活性構象的功能，而Asp57和Asn60的羧基對維持CTX3的結構與陰離子脂質體的破膜活性具有重要角色，另一方面Asp40則參與維持CTX1及CTX3結構穩定的作用。