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LaTeX 因為 符號的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦翁秉仁寫的 微積分乙(修訂版) 可以從中找到所需的評價。
國立交通大學 生物科技學系 蕭育源所指導 呂紹正的 過敏原蛋白在大腸桿菌系統下之表現與純化 （2017），提出LaTeX 因為 符號關鍵因素是什麼，來自於過敏原蛋白、大腸桿菌表現系統、過敏反應。
而第二篇論文淡江大學 化學工程與材料工程學系碩士班 林達鎔所指導 邱奕傑的 近θ狀態合成奈米核殼高分子粒子的研究 （2016），提出因為有 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、2-丙烯醯胺甲基丙烷磺酸(AMPS)、高分子電解質、核殼顆粒的重點而找出了 LaTeX 因為 符號的解答。
微積分乙(修訂版)
為了解決LaTeX 因為 符號 的問題，作者翁秉仁 這樣論述：
微積分乙是非理工科系學生所要修習的微積分課程，應用在生命科學、醫學、農學、社會科學、管理科學等領域。若使用理工科系修習的微積分甲課本，一方面內容與學生未來的發展方向不符，另一方面教材的分量也偏多，無益於提升學生的數學能力和興趣。 本書依作者累積二十年來的教學經驗撰寫而成，結合了日常生活與前述領域常見的範例，希望能讓學生多體會數學確定、合理及美好的部分，藉此掌握數學概念的直覺，進而體會科學家式的喜悅。
過敏原蛋白在大腸桿菌系統下之表現與純化
為了解決LaTeX 因為 符號 的問題，作者呂紹正 這樣論述：
過敏是一種現代人常見的疾病，難以預防以及治療，因為環境中過敏原的增加而造成現今過敏人口持續上升中，為了預防過敏的發生，可使用過敏原檢測及相關檢敏療法，但是目前醫療上可檢驗的過敏原種類太少。因此我們的目標是透過大腸桿菌系統大量表現並純化過敏原蛋白，以了解免疫反應引發的過敏分子機制，並應用在生物醫學檢測上。我們總共挑選18個過敏原蛋白作為研究目標，依序可分為五類，包括食物類 (Ara h 1、Ara h 2、Gly m 5和Pen a 1)，花粉類 (Phl p 1、Phl p 5、Amb a 1、Art v 1、Par j 2、Cry j 1、Cry j 2、Cup s 1、Jun a 2和P
la a 1)，橡膠類 (Hev b 5和Hev b 6)，毒液類 (Ves v 1) 以及真菌類 (Asp f 1)。將所有的過敏原基因我們轉殖到pET22b或是pET28a的質體上，利用大腸桿菌系統進行蛋白質表現，再透過管柱層析法萃取蛋白質，並將過敏原蛋白合成抗體，以供日後作為生物醫學檢測上的應用。此外，我們希望透過結構生物學解析過敏原蛋白之晶體結構，更深入探討過敏原所造成的免疫反應之分子機制。
近θ狀態合成奈米核殼高分子粒子的研究
為了解決LaTeX 因為 符號 的問題，作者邱奕傑 這樣論述：
合成高分子電解質的遠期目標，顆粒高分子的直徑範圍為20~50nm。目前，已經可以合成的顆粒大小約為50~200nm。本研究工作主要探討的主題為：避免因為核粒子間的凝聚行為，以及凝聚後的化學鍵結反應，產生不規則的顆粒形態，粒徑分佈不均與過寬等現象，探討反應系統的組成與濃度、起始劑濃度、光起始反應照光週期的調整、混合溶劑系統的組成等，對於沉澱聚合之成核與成長現象的控制與影響。本研究以單體為具備三個雙鍵官能基的TMPTA(1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate, 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯)為核心的主要成分，並作為殼層的交聯劑。混合溶劑系統主要為異丙醇與水的混合溶液，
製備合成高交聯密度的核心高分子微粒子。殼層則以AMPS(2-Acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid， 2-丙烯醯胺甲基丙烷磺酸)，為主要單體。適當量的殼層單體AMPS(RMm = AMPS莫耳數/TMPTA莫耳數 = 0.3)時，可以得到圓球形的高分子顆粒。IR檢測的結果，顯示TMPTA的雙鍵官能基幾乎完全反應，以及呈現AMPS的特性官能基SO3H的訊號峰(1040cm-1)，證明此合成接枝反應方式的可行性。