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國立陽明交通大學 跨領域神經科學國際研究生博士學位學程 連正章所指導 伊木夏的 解析下視丘投射至海馬回突觸中共同傳遞麩胺酸及-氨基丁酸的功能意義 （2021），提出La Vida PTT關鍵因素是什麼，來自於海馬回、乳頭上核、光遺傳學、電生理、麩胺酸、γ-氨基丁酸。

而第二篇論文輔仁大學 食品營養博士學位學程 洪啓峯、駱惠銘所指導 廖振宇的 可吸收式生物血管模架（Bioresorbable Vascular Scaffold）於冠狀動脈疾病的臨床應用潛力及探討 （2020），提出因為有 冠狀動脈疾病、動脈粥樣硬化、經皮冠狀動脈介入治療、可吸收式生物血管模架、自發性冠狀動脈剝離的重點而找出了 La Vida PTT的解答。

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解析下視丘投射至海馬回突觸中共同傳遞麩胺酸及-氨基丁酸的功能意義

為了解決La Vida PTT的問題，作者伊木夏 這樣論述：

中文摘要海馬回為負責認知及情緒功能的關鍵腦區。齒狀回為海馬回次核區中的第一個訊號處理器其會接受來自大腦皮質及皮質下核區傳來的訊號。其中，大腦皮質至海馬回路徑會在記憶獲得及提取時傳遞記憶相關的訊息；然而，來自皮質下的訊號參與了調控皮質及海馬回間的訊息溝通。下視丘乳頭上核藉由共同釋放兩種截然不同的快速神經傳遞物質，也就是麩胺酸及-氨基丁酸，來實質上的支配齒狀回活性，因而能協助空間定位及空間記憶的形成。然而乳頭上核中神經元是藉由何種突觸機制來調控齒狀回活性及其突觸可塑性尚未被釐清。齒狀回由興奮性的顆粒細胞及抑制性的中間神經元所組成。在這本論文中，我用光遺傳學、電生理及藥理學的方法，證明來自乳頭上

核的訊號會透過不同的突觸機制差異性地調控齒狀回中不同種細胞的活性。選擇性活化乳頭上核會在所有的突觸後神經元產生突觸興奮及突觸抑制作用，然而這兩種作用的比例是會依突觸後細胞種類的不同而改變的。具體來說，樹突抑制型中間神經元主要接收突觸興奮作用，然而體抑制型中間神經元及顆粒細胞則主要接收突觸抑制訊號。雖然單獨活化乳頭上核並不足以興奮顆粒細胞，但是在有興奮性驅動力的情況下，活化乳頭上核可使顆粒細胞產生動作電位的時間更精準並縮短其產生動作電位所需的時間。此外，在有皮質訊號輸入時活化乳頭上核會增加顆粒細胞動作電位的產生，進而促使皮質到顆粒細胞突觸間的長期增強作用。總結來說，這些發現顯示了乳頭上核共同傳遞

的麩胺酸及-氨基丁酸對於維持齒狀回中興奮/抑制的動態平衡是有貢獻的，並且能透過提升皮質到顆粒細胞突觸間的長期增強作用來幫助記憶的編碼。

可吸收式生物血管模架（Bioresorbable Vascular Scaffold）於冠狀動脈疾病的臨床應用潛力及探討

為了解決La Vida PTT的問題，作者廖振宇 這樣論述：

在大多數資源豐富的國家，心血管疾病現今並將持續是成年人死亡的主要原因。冠狀動脈心血管疾病（coronary artery disease, CAD）是最常見的心血管疾病。冠狀動脈心臟病，涉及動脈粥樣硬化（atherosclerosis）與心臟動脈的斑塊堆積導致流向心肌的血流降低。降低危險因素應該是心血管疾病患者管理的核心組成部分。要素包括治療高血壓、戒菸、減輕體重和控製糖尿病患者的血糖。藉由經皮冠狀動脈介入治療之心血管系統血運重建，主要涉及使用球囊血管成形術和攜帶藥物之藥物塗層支架或裸金屬支架之冠狀動脈內支架系統。其他改善冠狀動脈血流的方法亦包括動脈粥狀硬化斑塊切除術等。本篇研究報告將對冠狀

動脈心血管疾病之治療進行回顧與探討，並以已開發出鎂合金可吸收式生物血管模架之台灣本土臨床治療經驗，用以減少永久性放置金屬支架後的不良事件，例如在狹窄或支架血栓形成。這些不良事件歸因於金屬支架持續的炎症、血管運動受損、支架框架內持續的組織生長以及新生動脈粥樣硬化。繼以探討臨床少見之自發性冠狀動脈剝離，尤以鎂合金為基礎材料之可吸收式金屬生物血管模架於部分吸收後自發性逆向冠狀動脈剝離更加罕見。2019 年 5月至 2021 年 1 月期間，新光吳火獅紀念醫院心臟科共有28例連續臨床受試患者成功接受了鎂合金可吸收式生物血管模架（magmaris bioresorbable vascular scaff

old）的經皮冠狀動脈介入治療，術後植入生物血管模架完全被吸收，此為台灣首次成功利用鎂合金可吸收式生物血管模架（magmaris bioresorbable vascular scaffold）之臨床研究成果。隨著生物醫用可降解金屬材料研究的進一步深入發展，在可預見的未來，鎂合金可吸收式生物血管模架將會在心血管介入治療等方面發揮重大作用。

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