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國立雲林科技大學 化學工程與材料工程系 陳國裕所指導 曾思盈的 以綠梔子素及三聚磷酸鈉交聯四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子作為藥物傳遞載體 (2017),提出KS 大包關鍵因素是什麼,來自於奈米載體、四級銨鹽幾丁聚醣、綠梔子素、三聚磷酸鈉。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了KS 大包,大家也想知道這些:

以綠梔子素及三聚磷酸鈉交聯四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子作為藥物傳遞載體

為了解決KS 大包的問題,作者曾思盈 這樣論述:

生物高分子廣泛的運用於藥物傳遞系統,以改善藥物之生物利用度並降低其毒性副作用。幾丁聚醣為一種無毒性,具生物相容性、生物可降解性之黏膜性高分子,故常被作為藥物傳遞系統。然而,幾丁聚醣受限之溶解性,使其只能於酸性環境下使用而在pH值大於6.5之腸道中則不適用。為了克服這問題引入四級銨鹽基團至幾丁聚醣主鏈上,以改善幾丁聚醣的水溶性並增加其正電荷密度。本研究利用接枝聚合方法合成不同接枝率之四級銨鹽幾丁聚醣並以核磁共振儀、傅立葉轉換紅外線光譜儀和X光繞射儀進行材料特性分析。研究目的為利用離子/化學共交聯方法製備含牛血清白蛋白之四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子並採用Box-Behnken實驗設計法進行粒子製備之

優化,探討不同單體接枝率、三聚磷酸鈉比例及綠梔子素比例對於粒徑、多分散性指數、電位和包覆效率之影響,以得到粒徑小於200 nm、多分散性指數低於0.3及具最大包覆效率之最佳化四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子,並進行最佳化之四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子的粒徑、多分散性指數、電位、包覆效率及體外的釋放性分析,結果顯示其粒徑、多分散性指數、電位和包覆效率分別為193.68 ± 44.92 nm、0.232、23.97 mV及46.37 ± 2.89 %。體外釋放性研究顯示相較於四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子,有綠梔子素架橋之四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子具緩釋之作用,結果指出綠梔子素架橋之四級銨鹽幾丁聚醣奈米粒子具有作為持

續釋放蛋白藥物傳遞載體的潛力。