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而第二篇論文國立中興大學 分子生物學研究所 翁淑芬 教授所指導 游佳誠的 調控噬菌體溶裂效應的 phiL7 p24-p25-p26基因之探討 (2011),提出因為有 溶裂型噬菌體、轉錄調節子的重點而找出了 一包 英文 縮寫的解答。

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也超安心。   ◎以水溶性墨水預先印好繡布圖案,免描圖超輕鬆,立即可繡!   【材料包產品特色】   ‧【不必出門】完整工具材料一次到位,省去到處採買的時間,隨時隨地動手體驗。   內含繡框、繡線、繡針、繡布與說明書一次備齊好方便。   ‧【不必描圖】免打稿的圖案繡布,直接將圖案印在布料上,打開立即繡好便利。   ‧【不必選色障礙】精心挑選多色繡線,不必傷腦筋配色問題,附有紙卡收納有條有理。   ‧【簡單針法】圖解說明書詳細簡單,還有QR Code動態教學,初學者也能輕鬆完成。   ‧【品味生活】15cm高級竹製繡框,繡完成品可直接當擺飾,妝點生活好品味。 ----------------

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奈米金粒子之生物相容性與良好反應於生物材料之應用

為了解決一包 英文 縮寫的問題,作者高維健 這樣論述:

  本實驗研發一種金奈米粒子 (nanogold particle, AuNP) 作為載體,而用玻尿酸 (hyaluronic acid, HA) 包覆修飾,發展出玻尿酸金奈米粒子 (hyaluronic acid-nanogold particle, HA-AuNP),期望此載體可以有效的傳遞基因。烹調油煙 (cooking oil fumes, COF) 已被證實與台灣女性之肺癌有密切關係,環己烷 (benzo[a]pyrene, Bap) 是為COF主要成分之一。本研究探討HA-AuNP之生物相容性及細胞生化測試。利用可見光/紫外光分光光度計 (UV/Visible spectroph

otometry, UV/Vis) 以及傅立葉轉換紅外線光譜儀 (Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR) 探討表面官能基之鍵結。經生物相容性測試證實,HA-AuNP不會對細胞造成細胞毒殺性,具有良好之生物相容性。藉由HA-AuNP攜帶IAP-2 siRNA2,對於肺癌細胞 (A549) 有抑制生長效果,經細胞生化測試證實,在細胞凋亡及細胞週期分析也證實可成功誘導肺癌細胞產生細胞凋亡表現,蛋白質表現測試也有達到抑制之效果,相比較於傳統轉染試劑lipofetamine,HA-AuNP作為載體運送效果較佳。經證實之HA-AuNP具有高生物相容性、

低免疫性功能,對於攜帶載體具有較佳之效果,希望未來能應用於臨床試驗及藥物釋放效果。聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)是一種直鏈狀的高分子,PEG本身不具有毒性,但具有抗蛋白質吸附的特性,因此聚乙二醇被廣泛應用於生物科技和醫學領域當中。目前被認為PEG能夠抗蛋白質吸附的主因,為PEG分子在溶液中所產所的立體排除效應,以及其良好的水合能力,使得PEG分子周圍形成類似保護膜的水籠結構,造成其它物質不易吸附於其上。  金奈米粒子 (nanogold, AuNP) 為一種廣泛應用於生物醫學上之材料,本研究用以PEG相互混合不同濃度之AuNP (17.4、43.5、174 ppm

)形成PEG-AuNP奈米基材,並利用人類臍帶來源的間葉幹細胞 (mesenchymal stem cells, MSCs) 和成骨細胞 (MC3T3) 進行體外實驗觀察奈米基材之生物相容性。混合之奈米基材的表面官能基之鍵結可用於紫外光分光光度計 (UV/Visible spectrophotometer, UV-Vis) 與傅立葉轉換紅外線光譜儀 (Fourier Transform Infrared Spectrometer, FTIR) 觀察。並以原子力學顯微鏡 (Atomic force microscopy, AFM) 觀測PEG與PEG-AuNP (17.4、43.5、174 pp

m) 基材之表面特性。結果顯示PEG-AuNP (43.5 ppm) 表面顆粒較大,可增進MSCs貼附於基材研究結果上。同時證實PEG加入AuNP (43.5 ppm) 形成之基材具有較佳之生物相容性、低活性氧化物質 (Reactive oxygen species, ROS) 產生,低巨噬細胞活化以及增加基質金屬蛋白酶 (matrix metalloproteinases, MMP) 之表現,顯示了PEG-AuNP (43.5 ppm) 可增加細胞遷移能力。Real-Time PCR結果顯示證實此PEG-AuNP (43.5 ppm) 奈米基材適合做為幹細胞分化成神經細胞、骨細胞及脂肪細胞之

奈米材料。結果顯示PEG-AuNP複合基材可做為一個簡單的改質方法應用於組織工程。

繪本風刺繡!annas的萬用文字繡 × GALAXY刺繡材料包【森林漫步】:英文字母、數字、日語50音文字繡×繪本風插畫繡圖,打造自用贈禮都好用的訂製款手繡物

為了解決一包 英文 縮寫的問題,作者川畑杏奈 這樣論述:

繪本風刺繡!annas的萬用文字繡 ×【GALAXY刺繡材料包】 基本繡法就能繡出這麼美的圖案! 刺繡作家annas為所有人而設計的實用文字刺繡, 英文字母、數字、日語50音搭配立體插畫繡圖, 繡在任何地方都適用,成為專屬的名字標籤。   翻開書就令人一見傾心,質感精緻的圖文繡面設計,來自刺繡作家annas的匠心獨運,以構圖精美、配色優雅的繪本風原創繡圖提案,帶來用途廣泛的文字刺繡用字型。   ˙以常用的字母入門,初學者也能繡得美又好   入門版的英文字母、阿拉伯數字,繡法簡單且快速,所以繡起來更不易失敗,比繡新圖案時更有信心。進階版則是將童話、水果、蝴蝶…等裝飾元素,融入文字筆劃內,

由簡單明瞭的手繡標記,進化成獨特精緻的個人標誌,享受字母即是圖案的趣味。   ˙文字結合童話風,搭配出繪本風格的插畫繡   從應用單字單圖,進入文字搭配插圖。以每個人都喜歡且熟悉的童話故事結合文字刺繡,將立體有層次的繡法一一疊加,勾勒出灰姑娘美麗的蓬蓬公主裙、搭建出童年夢想的糖果屋……   一幕幕經典定格畫面躍然布上,繡框內就是無窮無盡的花花世界。   ˙為隨身物品繡上縮寫字母,為心意禮物加上專屬特色   數字類可運用於祝賀誕生日、結婚紀念日,而彌月禮常見的帽子及包臀衣,或胸針、布卡片、手帕、壁飾等,則可用文字做為姓名縮寫,變身為精緻的裝飾元素。別出心裁地利用市售商品來加工,也能成為獨一

無二的手感禮物。   告白的、祝福的、感謝的心意,從一個字、一個詞到一句話,文字刺繡的特色在於不需要過多的詞彙來構成,只需要一句關鍵性詞語,即能暖入心坎裡。不論是為了自己或為了他人而繡,一針一線繡入的不只是繽紛的色彩,更摻入了在一段時光中專注努力的飽滿心意。 本書特色   一、萬用文字繡,繡出好質感的訂製款手繡物   ◆以最親切的文字為主軸,設計出好想跟著繡的裝飾字體   以平日書寫也常使用的英文字母、數字做為刺繡入門主題,短時間就能輕鬆完成作品,不僅讓基礎繡法更容易上手,還能獲得高度的手作成就感。   ◆繡在任何地方都適用,讓精緻字母及插畫繡成為個人化亮點   襯衫衣領口袋、T恤LO

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細圖解,按圖學習不怕失敗,初學者也超安心。   ◎以水溶性墨水預先印好繡布圖案,免描圖超輕鬆,立即可繡! 網路評價   ★「對我來說是值得永久保存的一本書!」作品無論是設計或顏色都非常漂亮,且只要稍加變化,就成為百人百用的新風貌。──Moshimoshi, usagi-san   ★「初學者也能很容易地理解學習!」教學說明清楚詳細,文字設計也好可愛!──Kazuming  

調控噬菌體溶裂效應的 phiL7 p24-p25-p26基因之探討

為了解決一包 英文 縮寫的問題,作者游佳誠 這樣論述:

革蘭氏陰性嗜氧菌Xanthomonas campestris pv. campestris (簡稱Xcc)為十字花科蔬菜黑腐病之病原菌。先前研究已知結論;(1) 噬菌體 phiL7為專一感染 Xcc 的溶裂型噬菌體,屬於 Siphoviridae 科,(2) 序列分析顯示 phiL7具有雙股線型 DNA,內含44,080 bp,60個ORFs。(3) phiL7的 p24~p26為極早期轉錄之基因,經由生物資訊分析比對,發現其它 Xanthomonas phage 具有與 P24相似的蛋白,但功能註解為 hypothetical protein;而 p25與p26未能比對到相似的基因。 p2

7~p29.1為溶裂基因串,(4) p27、p28、p29與29.1產物分別具有類似 holin、lysozyme、Rz 與Rz1 功能,(5) Xcc 如果存在包含完整 p24基因的質體時,菌體不會被 phiL7溶裂。本研究目的為探討噬菌體 phiL7早期基因 p24~p26在溶裂過程中所扮演的角色。首先構築包含 p24~p26不同基因組合與長短之重組質體,發現包含完整 p24 基因的轉殖株,會抑制 phiL7溶裂菌體,但包含 p24~ p26片段的 Xcc菌體則仍然會被噬菌體溶裂。為了解 p24與 p26 的產物為蛋白質或 RNA,分別在目標基因的 coding region 中製造 no

nsense mutation。p24的 nonsense mutation會失去抑制菌體被溶裂的功能;但p26的 nonsense mutation 並不會影響其效應,顯示 p24產物具有蛋白質層面的影響,而 p26則可能為 RNA 層面的效應。針對 p24的功能探討,得到以下結論:(1) p24產物不會影響噬菌體 phiL7 吸附感染宿主的能力,也不會拮抗溶裂蛋白的功能,(2) p24產物可能藉由降低 Xc17 RNA polymerase 與啟動子 P15區域的鍵結能力,達到抑制 P15啟動子的活性;而 p24則可能藉由增加 Xc17 RNA polymerase 與 P38啟動子區域的

鍵結能力,活化 P38啟動子的活性,(3) Quantitative RT-PCR 結果顯示 p24可降低 phiL7 晚期基因p15、p19與p28 mRNA之表現量。針對 p26的功能探討,得到以下結論:(1) p24-p25-p26基因以 in cis 形式存在於 Xc17時,該菌體會被 phiL7溶裂;但以 in trans 形式存在時,菌體不會被 phiL7溶裂,(2) In cis形式存在時,p24、p25與 p26 之 mRNA 表現量都相對降低,(3) 將 p26 基因由 3’→5’ 逐步刪除,發現p26第29 ~ 36 bp具有一 “TGTCAATA” 序列,與推測的 p24

基因啟動子之 -35 區域序列完全相同,將 p26的這8個核苷酸突變後,存在包含 p24-p25-p26之菌體就無法被 phiL7溶裂。由目前獲得之實驗結果推測p24為一轉錄調節基因,屬於極早期基因,其所轉錄之產物具有活化某些基因表現,以及抑制某些晚期基因表現之功能。p26會影響 p24基因之表現量,而 p24基因表現量的高低影響菌體是否被溶裂的重要關鍵之一。