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整合金電極與感測電路之單晶片於免標定DNA檢驗

為了解決counting in chemistr的問題，作者李郁潔 這樣論述：

現今DNA的應用越來越廣泛，在技術上也更趨成熟，因此可以藉由DNA的專一性特點來分析檢驗樣品中是否含有目標DNA。這篇論文提出兩種檢驗DNA的方法，並且利用基本的DNA雜合反應(Hybridization)來進行實驗。 應用生物相容性好的金電極來當感測表面，當電極表面發生雜合反應時，表面會累積更多的DNA，因此表面的電荷增加，同時DNA會使得電雙層電容減小。這篇論文分別利用這兩種變化設計其感測電路，取代傳統螢光標定的方式。第一種方法是感測DNA的本質電荷，利用結合金電極的互補式金氧半製程相容的延伸閘極式電晶體(EGFET)感測器和讀出電路來讀取出DNA造成的電荷變化，這電荷變化會改變電極

表面電位，此電位改變即為感測電路的輸出電壓改變，並且使用一超低頻濾波器濾除高頻雜訊。第二種則是感測DNA所造成的電雙層電容變化，利用一個放大器及回授電容結合在水溶液中產生的電雙層電容來放大輸入訊號，最後，從輸出訊號倒推得到電雙層電容的變化。此外，也感測在不同目標DNA濃度下訊號的大小變化。

黃芩代謝物對缺氧心肌細胞保護角色探討

為了解決counting in chemistr的問題，作者陳瑋欣 這樣論述：

生活型態改變、飲食精緻化與其他致病因子影響，心血管疾病已成為臺灣十大死因的前三名，每年皆奪走數百萬條寶貴生命。中國傳統醫學的發展與政府的積極推動，中草藥逐漸被運用在疾病研究中，而中草藥黃芩具有抗發炎、抗癌、抗氧化的作用，因此本實驗以黃芩加入缺氧與再復氧的心肌細胞中，探討黃芩對缺氧心肌細胞的保護能力。本實驗利用黃芩代謝物取代中草藥原形物可更接近體內試驗(in vivo)，所使用濃度50μL/mL及100 μL/mL。將細胞置於低氧狀態不同時間以模擬心肌梗塞發病後不同時間的狀況，分別是缺氧時間四小時、缺氧時間八小時、缺氧時間二十四小時、缺氧時間四十八小時、缺氧時間七十二小時、缺氧時間二十四小時並

再回氧八小時、缺氧時間二十四小時並再回氧二十四小時、缺氧時間二十四小時並再回氧四十八小時，並探討在缺氧環境誘導心肌細胞損傷時黃芩代謝物所產生的保護作用。本實驗以大鼠心肌細胞(H9C2s)培養進行實驗、MTT法測細胞存活率、西方墨點法(Western blot) 分析蛋白質表現量。由實驗結果得知，黃芩代謝物100μL/mL對缺氧心肌細胞具有保障效果。MTT法分析，黃芩代謝物能夠使細胞增生、抑制缺氧引發的細胞凋亡，並可降低因缺氧刺激產生之HIF-1α, p-ERK1/2, p-AKT, HO-1, GLUT-4, p-AMPK蛋白表現量。以實驗結果推斷，黃芩代謝物對於缺氧心肌細胞具有保護作用，可能

與他具有抗氧化、抗發炎能力有關，可望成為預防心血管疾病的中草藥。